CHIARIMENTI DA AIFA SU LETROZOLO LEUPRORELINA E ALTRI ANTITUMORALI
A seguito della richiesta di precisazione in merito alla possibilità di prescrizione ad uomini tramite il SSN di farmaci antitumorali che riportino nella scheda tecnica indicazione solo per neoplasia nella donna, AIFA risponde con la nota allegata. Nello specifico, i farmaci citati sono prescrivibili in quanto elencati nelle liste consolidate dalla legge 648/96.
IRAP e medico convenzionato con il Servizio sanitario nazionale – La presenza di un dipendente part-time non è sufficiente a determinare la soggezione del contribuente ad IRAP (COMUNICAZIONE FNOMCEO N.55/2014)
La FNOMCeO segnala che la Corte Suprema di Cassazione - Sezione Sesta Civile - con sentenza n. 8921/14 (All. n. 1), ha affermato che la presenza in uno studio di medicina generale di un dipendente part-time non é sufficiente a determinare la soggezione del contribuente ad IRAP.
LEGGE n. 79/14 – DISCIPLINA STUPEFACENTI E SOSTANZE PSICOTROPE (COMUNICAZIONE FNOMCEO N.56/2014)
La FNOMCeO segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n.115 del 20 maggio 2014 è stata pubblicata la legge 16 maggio 2014, n. 79 concernente "Conversione in legge, con modificazioni, del Decreto-legge 20 marzo 2014, n. 36,recante disposizioni urgenti in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope...
Comunicazioni EMA relative a Domperidone, Caustinerf arsenicale e Yranicid arsenicale (non registrati in Italia) e Linoladiol N e Linoladiol HN
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA [www.agenziafarmaco.gov.it) sono riportate le comunicazioni EMA relative a Domperidone, Caustinerf arsenicale e Yranicid arsenicale (non registrati in Italia) e Linoladiol N e Linoladiol HN.
SICUREZZA D’USO DI Herceptin (Trastuzumab)
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA [www.agenziafarmaco.gov.it) è stata pubblicata lo nota informativa importante concordata fra AIFA ed EMA, relative alla sicurezza d'uso di Herceptin.
COMUNICAZIONE EMA RELATIVA A Herceptin (Trastuzumab)
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA (www.agenziafarmaco.gov.it) è riportato un aggiornamento relativo ai flaconcini di Herceptin (Trastuzumab) rubati in Italia.
COMUNICAZIONE EMA RELATIVA A CORLENTOR/PROCORALAN E A IDROSSIZINA
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA [www.agenziafarmaco.gov.it) sono riportate le comunicazioni EMA relative a Corlentor/Procoralan e a Idrossizina.
Medici Italiani – Nuova Opportunità Professionale – Neonatologo
SEC Recruitment Ltd - Divisione Pharma - Per multinazionale in Italia ricerca un Neonatologo per un ruolo di Clinical Research Physician.
Determinazione AIFA del 27 febbraio 2006 – Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Levemir “insulina detemir”, autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Regione Lombardia, 26-4-2006)
Nella GU del 6 marzo 2006 è stata pubblicata la Determinazione AIFA di cui all’oggetto che ha classificato la specialità medicinale Levemir “insulina detemir” in classe A
Ritiro dal commercio di CRIXIVAN (indinavir) 400 mg capsule rigide
Nota informativa importante su Crixivan
COMUNICAZIONE EMA RELATIVA A: Povidone-Ambroxolo e bromexina-Testosterone-Codeina
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA sono riportate le comunicazioni EMA relative a : Povidone - Ambroxolo e bromexina - Testosterone - Codeina
COMUNICAZIONE EMA – INIZIATA UNA RIVALUTAZIONE DEGLI AUTOINIETTORI DI ADRENALINA
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato una rivalutazione degli autoiniettori di adrenalina che sono usati come trattamento di primo soccorso dell’anafilassi, prima della chiamata per l’assistenza medica di emergenza.
IUC
L'imposta unica comunale IUC si basa su due presupposti impositivi: - uno costituito sul possesso di immobili e collegato alla loro natura e valore - uno collegato alla erogazione e fruizione di servizi comunali
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DECLINO DEL TITOLO ANTICORPORALE DOPO VACCINAZIONE CON MENCEVAX ACWY
studi disponibili dimostrano un declino del titolo anticorpale successivamente alla vaccinazione con Mencevax ACWY entro uno - due anni dalla vaccinazione
SICUREZZA D’USO DI BUCCOLAM (MIDAZOLAM SOLUZIONE OROMUCOSALE)
l’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto per l’Italia il ritiro del medicinale Buccolam come misura precauzionale
COMUNICAZIONI EMA – fiale di Herceptin falsificate
EMA è stata informata che fiale di Herceptin sono state manomesse
FARMACI. NEL 2013 OLTRE 1 MILIONE DI REAZIONI AVVERSE IN UE.
In media, 88.474 effetti collaterali al mese. La quota delle segnalazioni da parte dei pazienti è raddoppiata rispetto allo scorso anno. Ecco i dati del II Rapporto annuale EudraVigilance compilato dall'Agenzia europea per i farmaci (Ema) per il Parlamento Europeo.
ESENZIONI DALLA PARTECIPAZIONE ALLA SPESA SANITARIA – ALCUNE PRECISAZIONI
Giungono dal Ministero della Salute alcuni chiarimenti in merito all’applicazione delle esenzioni della partecipazione alla spesa sanitaria riferite in particolare ai soggetti detenuti in casa di pena o sottoposti agli arresti domiciliari.
Intervista al Presidente OMCeOMI a commento della sentenza relativa alla “vicenda S. Rita 2”.
Intervista al Presidente OMCeOMI, Dott. Roberto Carlo Rossi e al Dott. Alberto Scanni, a commento della sentenza della Corte d'Assise di Milano relativa alla "vicenda S. Rita 2".
Bozza Nuovo Statuto ENPAM
Pubblichiamo di seguito la lettera inviata al Presidente ENPAM e la bozza con gli emendamenti proposti dagli Ordini di Ascoli Piceno, Bologna, Ferrara, Latina, Milano, Piacenza, Potenza, Salerno, Trapani e Verona al nuovo Statuto ENPAM
Spesometro 2014
La normativa prevede per tutte le operazioni rilevanti ai fini dell'Iva, per le quali vige l'obbligo di emissione della fattura, la segnalazione all'Amministrazione Finanziaria tramite l'invio dello "spesometro", nonostante si tratti di fatture di modico valore
Certificato antipedofilia. Note Ministero Giustizia (COMUNICAZIONE FNOMCEO N. 39/2014)
Certificato antipedofilia - note di chiarimento del Ministero della Giustizia (Comunicazione FNOMCeO n. 39/2014)
AGENZIA DELL’ENTRATE – RISOLUZIONE 9/E DEL 15 GENNAIO 2014 – LE RICEVUTE DI PAGAMENTO DEI TICKET SANITARI SONO ESENTI DALL’IMPOSTA DI BOLLO (COMUNICAZIONE FNOMCEO N.28/2014)
La FNOMCeO con la comunicazione n. 28/2014 rileva che l'Agenzia dell'Entrate con Risoluzione N. 9/E del 15 gennaio 2014 (All. n. 1) ha chiarito "che le ricevute di pagamento, rilasciate agli assistiti per il pagamento del contributo alla spesa sanitaria previsto dalla legge n. 8 del 1990 e successive modifiche e integrazioni, non devono essere assoggettate all'imposta di bollo, ancorché l'importo sia superiore al limite di euro 77,47, previsto dall'articolo 13 della citata Tariffa - allegato A - del D.P.R. n. 642/72"
SICUREZZA D’USO DI ERIVEDGE
Sul portale AIFA sono riportate le note AIFA / EMA relative alla sicurezza d'uso di Erivedge
FNOMCEO – COMUNICAZIONE N 29/2014 Comunicazioni K24 Pharmaceuticals e IBSA Farmaceutici Italia
Comunicazione FNOMCeO n.29/2014 relativa alle comunicazioni della K24 PHARMACEUTICALS, concernente il medicinale Benzilpenicillina Potassica, e della IBSA FARMACEUTICI ITALIA, concernente il medicinale Liotir Flacone 20 MCG/ML
INFORMAZIONI ECM
Riportiamo alcuni chiarimenti pervenuti dalla FNOMCEO riguardanti la normativa ECM. Si informa inoltre che, i professionisti che per la prima volta accedono al sito del Co.Ge.A.P.S. devono necessariamente registrarsi per poter visualizzare la propria posizione ECM e per poter creare il proprio dossier formativo La registrazione manderà login e password alla casella mail indicata
PROROGA OBBLIGO POS PER I PROFESSIONISTI
È stata confermata la proroga al 30 giugno dell'obbligo per i professionisti di dotarsi di POS. In particolare, il decreto ministeriale del 24 gennaio 2014 dispone che l’obbligo di accettazione della moneta elettronica si applica a tutti i pagamenti superiori ai 30 euro e interessa solo i professionisti che hanno un fatturato superiore ai 200mila euro.
Il Presidente Rossi interviene al TGR Lombardia
L'intervento del Presidente Roberto Carlo Rossi al TGR Lombardia.
ENPAM. CHIUSE LE INDAGINI. L’ORDINE SI COSTITUISCE PARTE CIVILE
Il Presidente e il Consiglio Direttivo dell'OMCEOMI ritengono doveroso che l’ordine si costituisca come parte civile nell’ambito del processo che coinvolge l’ENPAM riguardo gli investimenti in derivati, presumibilmente, privi di requisiti prudenziali. Con una lettera ufficiale ne da comunicazione a tutti gli ordini, invitandoli a compiere lo stesso atto a tutela degli interessi di tutti i medici e odontoiatri obbligatoriamente assicurati presso l’Enpam, e per richiedere il risarcimento di danni.
ECM PER MEDICI COMPETENTI
Come già segnalato nella newsletter n.6 del 10 febbraio 2014, i medici competenti per poter esercitare dovranno trasmettere la certificazione relativa ai crediti ECM conseguiti all’Ufficio II della Direzione Generale della Prevenzione del Ministero della Salute. Come da comunicazione FNOMCEO, tale attestazione potrà avvenire anche mediante autocertificazione. Nel leggi tutto la comunicazione FNOMCEO e il modello fac-simile di autocertificazione
Decreto 21 gennaio 2014- Modalità di redazione della relazione tecnica per l’accertamento dei requisiti di idoneità psico-fisica per il rinnovo della patente di guida per via telematica (Comunicazione FNOMCeO n.16/2014)
La FNOMCeO segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 33 del 10 febbraio 2014 è stato pubblicato il decreto 21 gennaio 2014 recante "Modalità di redazione della relazione tecnica per l'accertamento dei requisiti di idoneità psico-fisica per il rinnovo della patente di guida per via telematica".
LETTERA AL DIRETTORE DEL CORRIERE DELLA SERA
Lettera al Direttore del Corriere della Sera, Ferruccio De Bortoli, in merito alle pagelle pubblicate sul quotidiano del 15 febbraio 2014.
Il Governo non ritiene valide le e-mail governative!
Nonostante l’impegno dell’OMCeO di Milano la Federazione e il Ministero dello Sviluppo Economico ci impongono forzatamente di non tenere valide le PEC “al cittadino” rilasciate dal Governo italiano. Di seguito potete leggere la lettera inviata a tutti gli interessati nonché l’ultima circolare inviataci dal Ministero dello Sviluppo Economico.
Raccomandazioni del Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA su Protelor e Osseor (stronzio ranelato)
Sul portale AIFA sono riportate le Raccomandazioni del PRAC relative all'aumentato rischio di gravi problemi cardiaci associato all'utilizzo di Protelor e Osseor.
Sicurezza d’uso di Pixuvri (pixantrone) e di Irbesartan / Idroclorotiazide Teva
Sul portale AIFA sono pubblicate le note informative importanti relative alla sicurezza d'uso dei medicinali Pixuvri (pixantrone) e di Irbesartan / Idroclorotiazide Teva
Nota AIFA 74 – elenco Centri autorizzati alla diagnosi e piano terapeutico, aggiornamento
elenco aggiornato dei Centri autorizzati alla diagnosi e piano terapeutico
POS obbligatorio(?)
Con l’art. 15 del Decreto Crescita bis (DL 179/2012) viene introdotto l’obbligo di accettazione della carta di debito a carico del venditore di beni e servizi; questo obbligo viene assolto quando il venditore si dota di dispositivi di accettazione (POS), ferma restando la possibilità di ricorrere ad altre forme di pagamento tracciabili, come bonifici, assegni, carte di credito e prepagate.
Sicurezza d’uso di Arzerra – Xeloda – Temodal
Sul portale AIFA sono pubblicate le note informative importanti concordate fra AIFA ed EMA riguardanti Arzerra - Xeloda - Temodal
Nota informativa importante su Erbitux (cetuximab)
nota informativa relativa al medicinale Erbitux
ENNESIMA MODIFICA IN PEJUS AL CODICE DELLE ASSICURAZIONI
È entrato in vigore dal 24 dicembre il DL n.145 (pubblicato sulla Gazzetta ufficiale n. 300 del 23 dicembre scorso) contenente disposizioni per l’attuazione ad alcune misure fondamentali per il “piano Destinazione Italia”. In particolare con l’art. 8 vengono introdotte modifiche alle disposizioni in materia di assicurazione R.C. Auto. Gli assicurati potranno ottenere una riduzione del premio (non inferiore al 7%) nei casi in cui l’assicurato accetti la clausola contrattuale in virtù della quale le prestazioni di servizi medico – sanitari a seguito del sinistro dovranno essere effettuate da professionisti retribuiti direttamente dalle imprese. Negando di fatto ai cittadini la libertà di scegliere il proprio medico.
SEGNALAZIONE DEL PRESIDENTE OMCEOMI AL PRESIDENTE ENPAM
Pubblichiamo segnalazione inviata dal Presidente OMCeOMI, Dott. Roberto Carlo Rossi, al Presidente ENPAM, Dott. Alberto Oliveti, in merito alle contestazioni avanzate dalla Agenzia delle Entrate ai Medici Convenzionati.
PAGAMENTI ELETTRONICI – POS PER I MEDICI E GLI ODONTOIATRI – DECRETO ATTUATIVO MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO (FNOMCEO – COMUNICAZIONE N.99/2013)
La FNOMCeO segnala che da fonti di stampa risulterebbe che il Ministero dello Sviluppo Economico abbia trasmesso alla Banca d'Italia il decreto attuativo con il quale dovrebbero essere disciplinati gli importi minimi, le modalità e i termini ' di attuazione delle disposizioni inerenti al pagamento delle prestazioni di servizi, anche professionali,attraverso carte di debito.
Nota informativa importante su Ketoprofene sale di lisina Ratiopharm
Nota informativa relativa a Ketoprofene sale di lisina Ratiopharm
Nota informativa importante su NorIevo
Nota informativa AIFA relativa a Norlevo
COMUNICAZIONI EMA
comunicazioni EMA relative a Iclusig, Kogenate Bayer e Helixate NexGen
Corte Suprema di Cassazione – Ord. n. 27032 del 2013 – L’elevato reddito non è indice di autonoma organizzazione (Comunicazione FNOMCeO n.97/2013)
FNOMCeO segnala che la Corte Suprema di Cassazione con l'ordinanza n. 27032/2013 ha confermato l'orientamento che esclude la sola rilevanza del dato reddituale ai fini dell'IRAP. Il reddito elevato non è sempre sintomo di autonoma organizzazione.
Sicurezza d’uso di Efient
nota informativa AIFA ed EMA relativa a Efient
Sicurezza d’uso di Iclusig
nota informativa concordata con AIFA ed EMA relativa a Iclusig
ELENCO DEI MEDICI: L’ENNESIMA TRUFFA
Stanno arrivando per posta ordinaria a molti medici e odontoiatri di tutta Italia delle lettere che richiedono dati da inserire nell’”Elenco dei Medici”. Si tratta dell’ennesima truffa che consiste nella sottoscrizione di un abbonamento per la pubblicazione di informazioni in un elenco senza alcun valore legale al costo di più di mille euro. Si invitano tutti i medici, che dovessero ricevere questa lettera, a non firmare e cestinare la comunicazione.
Braccio di ferro tra ordini su gettone di presenza Enpam
Il Presidente dell’OMCeOMI, dott. Roberto Carlo Rossi, e il Presidente dell’Ordine di Bologna dott. Giancarlo Pizza, al Consiglio Enpam, hanno proposto una riduzione del gettone di presenza per allinearlo a quello corrisposto ai partecipanti al Consiglio Nazionale della FNOMCeO, ma la mozione è stata respinta a grandissima maggioranza, rimandando la decisione a febbraio, contestualmente alla discussione sul nuovo statuto dell’ente
comunicazioni EMA relative a Medicinali a base di tiocolchicoside; COC; Iclusig (ponatinib)
comunicazioni EMA relative a Medicinali a base di tiocolchicoside, Contraccettivi ormonali combinati (COC), Iclusig (ponatinib)
Sicurezza d’uso di JEVTANA
nota informativa relativa a casi di ricostituzione errata di Jevtana (cabazitaxel)
Certificati di onorabilità professionale
L’Ordine rilascerà certificazioni di iscrizione con estratto della propria situazione disciplinare in risposta alle numerose istanze degli iscritti.
Comunicazioni EMA
La Direzione Generale Salute della Regione Lombardia segnala che sul portale AIFA sono riportate le comunicazioni EMA relative a: • Medicinali contenenti derivati dell'Ergot • Beta-agonisti a breve durata d'azione per le indicazioni ostetriche • Medicinali a base di metoclopramide • Soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) • Nicardipina
Antiriciclaggio e banche
I D.lgs 109/2007 e 231/2007 sono stati emanati con lo scopo di prevenire l’utilizzo del sistema finanziario a scopo di riciclaggio e di finanziamento al terrorismo
FATTURA
Per ogni operazione in regime di IVA, comprese quindi quelle emesse in esenzione ai sensi dell’art. 10 DPR 633/72, il soggetto che effettua la cessione di beni o la prestazione di servizi, deve emettere la fattura.
Raccomandazioni del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA
sul portale AlFA sono riportate le Raccomandazioni del PRAC relative a Valproato, COC e HES
SICUREZZA D’USO DEI MEDICINALI BETA-AGONISTI (lSOSSISUPRINA E RITODRINA)
nota informativa AIFA - EMA relativa ai medicinali Beta-Antagonisti
SICUREZZA D’USO DEI MEDICINALI A BASE DI KETOPROFENE
nota inforrnativa AIFA - EMA relativa a Ketoprofene
COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI SOTTOPOSTI A MONITORAGGIO ADDIZZIONAlE
comunicazione EMA relativa ai medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale
SICUREZZA D’USO SU NUMETA G16%E
nota informativa AlFA - EMA relaliva al rischio di ipermagnesiemia associato alla somministrazione di Numeta G16% somministrato a neonati a termine ed a bambini fino a 2 anni.
Sicurezza d’uso di Peginterferone alfa-2b Peglntron Introduzione della nuova penna preriempita Clearclick
nota informativa AIFA - EMA relativa a Peginterferone alfa-2b Peglntron
FNOMCEO – PAGAMENTI ELETTRONICI – OBBLIGO DEI POS PER I MEDICI E GLI ODONTOIATRI A FAR DATA DAL 1° GENNAIO 2014 (Comunicazione n.89/2013)
A decorrere dal 1 gennaio 2014, i soggetti che effettuano l'attività di vendita di prodotti e di prestazione di servizi, anche professionali, sono tenuti ad accettare anche pagamenti effettuati attraverso carte di debito.
14-10-2013 – Informazione odontoiatrica n. 58- Ottobre 2013
Uno su mille ce la fa ... forse - Il "piano b" degli aspiranti medici: bocciati in Italia provano in Albania - F.A.Q. - risposte alle domande più frequenti
FNOMCeO – Decreto 9 agosto 2013 – Disciplina dei contenuti e delle procedure della comunicazione del rinnovo di validità della patente (Comunicazione n. 85/2013)
FNOMCeO segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 231 del 2 ottobre 2013 è stato pubblicato il decreto 9 agosto 2013 recante "Disciplina dei contenuti e delle procedure della comunicazione del rinnovo di validità della patente"
La prescrizione dell’azione disciplinare – Decorrenza dei termini
Pubblichiamo il parere dell'Avv. Enrico Pennasilico condiviso dal Consiglio con delibera dell' 1 ottobre 2013 come contributo all'approfondimento della complessa problematica
Certificati per attività sportiva
Chiarimenti forniti dalla Direzione Generale Salute della Regione Lombardia con nota del 23 settembre 2013
COMUNICAZIONI EMA RELATIVE A Bromocriptina, Beta-agonisti a breve durata d’azione per le indicazioni ostetriche, Numeta G13%E e Numeta G16%E
Comunicazione relativa a Bromocriptina, Beta-agonisti a breve durata d'azione per le indicazioni ostetriche, Numeta G13%E e Numeta G16%E
FNOMCeO – Decreto 6 agosto 2013 – Medici competenti – Proroga – (Comunicazione n. 78/2013)
Decreto 6 agosto 2013 - Medici competenti - Trasmissione dati aggregati sanitari e di rischio dei lavoratori sottoposti a sorveglianza sanitaria - Proroga al 31 marzo 2014.
FNOMCeO – IRAP: SENTENZA CORTE DI CASSAZIONE N. 18108/13 – (Comunicazione n. 76/2013)
IRAP: sentenza Corte di Cassazione n. 18108/13 - Nella attività medica sono indispensabili strumenti di una certa consistenza e caratteristiche
Importante nota Informativa AIFA – EMA relativa ai nuovi anticoagulanti orali Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran etexilato ) e Xarelto (rivaroxaban)
Importante informativa AlFA - EMA relativa ai fattori di rischio di sanguinamento associati all'utilizzo di Eliquis, Pradaxa, e Xarelto.
FNOMCeO – IBSA Farmaceutici Italia – variazione stampati Prontogest.(Comunicazione n. 75/2013)
IBSA Farmaceutici Italia - variazione stampati Prontogest.
Sicurezza d’uso di Ketoconazolo
Nota informativa relativa a Sicurezza d'uso di Ketoconazolo
Sicurezza d’uso di Citarabina Hospira
Nota informativa relativa alla sicurezza d'uso di Citarabina Hospira
RICORSI PER IL RICONOSCIMENTO DEI DIRITTI CONSEGUENTI ALL’APPLICAZIONE RETROATTIVA DEL DECRETO LEGISLATIVO N. 368/99 e s.m.i.
comunicazione relativa al ricorso promosso per la tutela della posizione dei medici in formazione specialistica iscritti alle scuole di specializzazione di area sanitaria nel periodo 1999-2006.
L’uso dei farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa in Lombardia: analisi di farmacoutilizzazione e di farmacovigilanza
nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa all'uso dei farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa in Lombardia
Dati sulla segnalazione spontanea delle reazioni avverse ai farmaci in Regione Lombardia – anno 2012
nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa ai dati sulla segnalazione spontanea delle reazioni avverse ai farmaci in Regione Lombardia nell'anno 2012.
Sicurezza d’uso di VOTRIENT
nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa alla sicurezza d'uso di Votrient
Newsletter Enpam n. 19/20139:
Modello D; Pensioni quota A; Chiusura uffici
COMUNICATI STAMPA EMA
nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza riguardante le terapie per il diabete a base di GLP-l, i medicinali a base di metoclopramide e i medicinali contenenti ketoconazolo orale.
Liquidazione della seconda quota del finanziamento dei Progetti di Farmacovigilanza” FARMAMONITO – FARVICAV – FARMAMICO – FARMAREL – REACT – MEREAFAPS – FARMAONCO – MEAP – VIGER”
nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa al Decreto n. 7118 del 26/7/2013 e alla liquidazione della seconda quota del finanziamento dei Progetti di Farmacovigilanza " FARMAMONITO - FARVICAV - FARMAMICO - FARMAREL - REACT - MEREAF APS - F ARMAONCO - MEAP - VIGER"
Sicurezza d’uso dei medicinali FLUPIRTINA e REVLIMID
Nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa alla sicurezza d'uso dei medicinali FLUPIRTINA e REVLIMID.
Sicurezza d’uso dei medicinali a base di DICLOFENAC
Nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa alla sicurezza d'uso dei medicinali a base di DICLOFENAC
Sicurezza d’uso dei medicinali a base di DIIDROERGOTAMINA e di NICERGOLINA
Nota del Centro Regionale di Farmacovigilanza relativa alla sicurezza d'uso dei medicinali a base di DIIDROERGOTAMINA e di NICERGOLINA
Ritiro medicinali LONARID e TACHIDOL
Riportiamo circolare FNOMCeO N. 72/2013 con allegata la nota AIFA concernente il ritiro dei medicinali LONARID e TACHIDOL.
Medicinali contenti CODEINA – divieto di utilizzo al di sotto dei 12 anni
circolare FNOMCeO n. 71/2013 con allegata nota AIFA concernente il divieto di utilizzo dei medicinali antidolorifici contenenti CODEINA.
CERTIFICATO GOOD STANDING
Riportiamo la circolare FNOMCeO n. 38/2013 - Certificato di onorabilità professionale per i medici e gli odontoiatri italiani
25-7-2013 – Informazione odontoiatrica n. 57- luglio 2013
ENPAM: Bilanci e prospettive - La pubblicità informativa: il controllo spetta al Responsabile o Direttore Sanitario - Aggiornamento culturale: dalla collaborazione tra Fadmedica e Cao nazionale un Corso gratuito ed accreditato in modalità VideoFad
Nota Informativa AIFA su DepoCyte
comunicazione AIFA relativa a DepoCyte
RILASCIO GOOD STANDING
Riportiamo circolare FNOMCeO n. 64/2013. L'Ordine riprenderà ad emettere, su richiesta e in ossequio alla normativa vigente, i certificati di "onorabilità professionale" (Good Standing) destinati a Paesi non di area UE.
Comunicati stampa EMA
Comunicati stampa EMA
Equitalia. Notifica degli atti attraverso PEC
Equitalia annuncia, con un recente comunicato, il via alla sperimentazione di una nuova modalità di notifica degli atti.
Sicurezza d’uso di Numeta G 13%E 300 ml
comunicazione relativa al rischio di ipermagnesiemia associato all' impiego di Numeta G 13 %E 300 mI nei neonati pretermine, che ha indotto l'Agenzia Italiana del Farmaco a disporre il richiamo del farmaco dal mercato
Sicurezza d’uso dei farmaci contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg (DIANE / VISOFID)
nota informativa AIFA - EMA relativa ai medicinali contenenti ciproterone acetato 2 mg ed etinilestradiolo 35 mcg
Novità: l’imposta di bollo aumenta
Il legislatore ha disposto che a partire dal 26 giugno 2013 l’imposta di bollo aumenta
Medici fiscali INPS – COMUNICAZIONE FNOMCEO N. 47/2013
Comunicazione n.47/2013 - Medici fiscali INPS
Valutazione rischi procedure standardizzate – Comunicazione FNOMCEO N.45/2013
Comunicazione n.45/2013 -Valutazione rischi procedure standardizzate -FAQ-Corsi RSPP
AMBULATORIO PER MIGRANTI E VIAGGIATORI
Milano: aperto un ambulatorio per i migranti e i viaggiatori
Sicurezza d’uso di PLETAL
Nota informativa AIFA - EMA relativa a Pletal
Comunicazioni sulla carenza di INCRELEX
Nota informativa AlFA - EMA relativa a Increlex
Comunicati stampa EMA relativi a Protelos-Osseor e medicinali a base di Tetrazepam
Comunicati stampa EMA relativi a Protelos/Osseor (ranelato di stronzio)e ai Medicinali a base di Tetrazepam.
Richiesta dati di uso Lucentis e Avastin per uso intravitreale
I dati relativi ad Avastin dovranno venire inviati ad AIFA ed al Centro regionale di Farmacovigilanza, entro il prossimo 31 maggio.
Divieto di utilizzo dell’allergene Allergodrop della Allergopharmaa
allergene Allergodrop: comunicazione AlFA relativa al il divieto di utilizzo cautelativo di tutto il lotto n.15°191/15°220 (F2000943)
Sicurezza d’uso di MabThera
nota informativa AIFA - EMA relativa alla sicurezza d'uso di MabThera
Comunicati stampa EMA sui medicinali a base di TETRAZEPAM e sui farmaci PROTELOS e OSSEOR
comunicati stampa EMA relativi a tetrazepam, protelos e osseor
Sicurezza d’uso di RELPAX
nota informativa AIFA relativa a Relpax
Sicurezza d’uso di INCIVO
Nota informativa AIFA relativa alla sicurezza d'uso di Incivo
Sicurezza d’uso di TALIDOMIDE
nota informativa AIFA - EMA relativa alla sicurezza d'uso di Talidomide
Rapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia – anno 2011
Rapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia, relativo ai dati immessi nella rete nazionale di farmacovigilanza nel 2011
sicurezza d’uso del medicinale LUCENTIS (ranibizumab)
comunicazione AIFA relativa alla sicurezza d'uso del medicinale LUCENTIS
sicurezza d’uso di KOGENATE BAYER e di HELIXATE NEXGEN
comunicazione EMA relativa a sicurezza d'uso di KOGENATE BAYER e di HELIXATE NEXGEN
sicurezza d’uso dei prodotti contenenti gadolinio Optimark
comunicazione AIFA - EMA relativa alla sicurezza d'uso dei prodotti contenenti gadolinio Optimark
COMUNICATI STAMPA EMA – 20 marzo 2013
COMUNICATI STAMPA EMA - 20 marzo 2013
NOVITA IMU (Studio Azzimonti, 13/3/2013)
Con la circolare n. 5/E del 11 marzo 2013 l’Agenzia delle Entrate ha fornito chiarimenti in merito agli effetti sull’Irpef e sulle addizionali derivanti dall’applicazione dell’IMU Qui di seguito si riepilogano i punti principali: 1) L’IMU sostituisce l’Irpef e addizionali dovute sui redditi fondiari relativi a beni non locati ü Come beni non locati ci...
sicurezza d’uso dei medicinali a base di TETRAZEPAM e dei contraccettivi combinati
Comunicazioni EMA relative ai medicinali a base di Tetrazepam e dei contraccettivi combinati
sicurezza d’uso dei medicinali a base di acido nicotinico / laropiprant e di Gilenya (fingolimod)
comunicazioni AIFA - EMA relative ai medicinali a base di acido nicotinico / laropiprant e di Gilenya
6-2-2013 – Informazione odontoiatrica n. 56 – Febbraio 2013
La medicina spettacolo - Concorso in esercizio abusivo della professione odontoiatrica: perseguibile anche l’assistente - Aggiornamento culturale: L’essenziale e il superfluo nella diagnosi in Odontoiatria - Sabato 9 febbraio 2013 e Scuola di Deontologia Medica ed Etica del comportamento professionale
sospensione della commercializzazione dei medicinali a base di acido nicotinico e laropiprant
a comunicazione AIFA- EMA relativa alla sospensione della commercializzazione dei medicinali a base di acido nicotinico e laropiprant
Sicurezza d’uso di XAGRID
comunicazione AIFA-EMA relativa alla sicurezza d'uso di Xagrid
Sicurezza d’uso di ANGIOX
comunicazione AIFA relativa al medicinale Angiox
sicurezza d’uso dei medicinali a base di ACIDO NICOTINICO e LAROPIPRANT
comunicazione AIFA-EMA relativa ai medicinali a base di acido nicotinico e laropiprant
Sicurezza d’uso di PRADAXA
Comunicazione AIFA-EMA relativa a Pradaxa
Revisione sull’uso dei vaccini monovalenti e polivalenti per morbillo, parotite rosolia e/o varicella
Nota informativa relativa ai vaccini monovalenti e polivalenti per morbillo, parotite, rosolia e/o varicella
Sicurezza d’uso delle applicazioni spray dei sigillanti a base di fibrina
Comunicazione EMA relativa alla sicurezza d'uso delle applicazioni spray dei sigillanti a base di fibrina
FNOMCEO – COMUNICAZIONE N.2/2013
Legge di stabilità 2013. Studi medici e odontoiatrici che occupano fino a 10 lavoratori. Proroga autocertificazione dell'effettuazione del DVR al 30 giugno 2013. IRAP - istituzione di un fondo presso il Ministero dell'Economia - eventuale esenzione professionisti
20-12-2012 – Informazione odontoiatrica n. 55 – Dicembre 2012
Tanti auguri a tutti - La Corte di Cassazione sulla responsabilità sanitaria - Entro il 31 dicembre (a meno di rinvii) il documento valutazione rischi
PROCEDURE STANDARDIZZATE PER LA VALUTAZIONE DEI RISCHI – PUBBLICATO IL DECRETO INTERMINISTERIALE DEL 30/11/2012
Comunicazione FNOMCeO n. 95/2012
14-11-2012 – Informazione odontoiatrica n. 54 – Novembre 2012
L’incarico di responsabile sanitario: un impegno troppo spesso sottostimato - Dotazione farmacologica di emergenza
7-11-2012 – Informazione odontoiatrica n. 53 – Novembre 2012
1. Corso ECM: CRITERI DI SCELTA DEL TRATTAMENTO MULTIDISCIPLINARE DEI CASI COMPLESSI: ASPETTI ETICI, ECONOMICI ED ESTETICI - 2. Sondaggio ECM: il Dott. Claudio Gatti Ti invita a rispondere al sondaggio ECM che trovi nella newsletter.
Decalogo della prescrizione di isotretinoina orale nell’acne
Comunicazione trasmessa dalla Direzione Generale Sanità della Regione Lombardia relativa a isotretinoina
23-10-2012 – Informazione odontoiatrica n. 52 – Ottobre 2012
Servizio di “Striscia la notizia“ sul Turismo odontoiatrico: le reazioni - Aggiornamento: Nuovi materiali e tecnologie in protesi fissa: possibilità e limiti Sabato 27 Ottobre 2012
8-10-2012 – Informazione odontoiatrica n. 51 – Ottobre 2012
Pioggia sul bagnato.. - Quanto vale una provocazione? Commento di Valerio Brucoli sula trasmissione di “Striscia la notizia” sul turismo dentale - III Rapporto EURES -Abusivismo- Decreto Balduzzi - Il commento del Presidente CAO nazionale Giuseppe Renzo
DECRETO BALDUZZI – ONAOSI
Parere del consulente legale dell'Ordine Avv. Enrico Pennasilico
Prescrizione per principio attivo
La pubblicazione e la successiva entrata in vigore il 15 agosto 2012 dell'articolo 15 comma 11-bis DL 6 luglio 2012 n°95 come convertito dalla Legge 7 agosto 2012 n° 135 (GU n.189 del 14-8-2012 - Suppl. Ordinario n. 173) mette in campo la prescrizione per principio attivo per le terapie croniche di nuova diagnosi e per “un nuovo episodio di patologia non cronica”. Tenendo fede al nostro compito istituzionale, evitando ogni commento, al fine di facilitare il compito dei Prescrittori, abbiamo così sintetizzato il dettato legislativo (che comunque riportiamo in calce interamente, assieme alla comunicato del Ministero della Salute)...
Fnomceo: “La responsabilità prescrittiva deve rimanere in capo al medico”
Comunicato stampa del 01-08-2012
COMUNICAZIONE N 63 PROT. 6425 DEL 02.08.2012
Con la comunicazione n. 63 del 2 agosto 2012 la FNOMCeO segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n.173 de! 26 luglio 2012 è stato pubblicato il decreto 9 luglio 2012 recante "Contenuti e modalità di trasmissione delle informazioni relative ai dati aggregati sanitari e di rischio dei lavoratori...
COMUNICAZIONE N. 62 DEL 27 LUGLIO 2012
Comunicazione n.62 del 27 luglio 2012 riguardante l'Atto del Senato n. 3414 - Conversione in legge del decreto-legge 28 giugno 2012, n. 89
COMUNICAZIONE N. 61 DEL 27 LUGLIO – IRAP
Comunicazione n. 61 del 27 luglio 2012 - IRAP - Sentenza Corte Suprema di Cassazione Il n.13048 del 24 luglio 2012 - esente il medico anche se si avvalga di belli strumentali molto costosi
LA NUOVA LEGISLAZIONE DI FARMACOVIGILANZA
Il 2 luglio 2012 è entrato in vigore il regolamento Europeo relativo allo svolgimento delle attività di Farmacovigilanza.
Aggiornamento dei Centri autorizzati a prescrivere a carico del SSN l’ormone della crescita
Elenco dei Centri autorizzati a prescrivere a carico del SSN l'ormone della crescita (somatotropina)
7-6-2012 – Informazione odontoiatrica n. 50 – Giugno 2012
ECM a regime: formalizzato l’accordo Stato-Regioni - Aggiornamento culturale dell’Ordine: i prossimi incontri
IL PAZIENTE DEVE PAGARE IL TICKET ALLA DIMISSIONE?
Leggi il parere dell'Ordine
22-5-2012 – Informazione odontoiatrica n. 49bis – Maggio 2012
Proroga della autocertificazione sulla effettuazione della valutazione dei rischi - Comunicazione AIFA e DDL sull’uso extraospedaliero del Protossido d’azoto - Legittima la realizzazione di elementi dentari da parte dell’odontoiatra con tecnologia CAD-CAM
17-5-2012 – Informazione odontoiatrica n. 49 – Maggio 2012
Convegno sull'ENPAM: quale futuro? Intervento del Dott. Brucoli - La CAO Nazionale sulla detraibilità delle spese protesiche: chiesta rettifica all’Agenzia delle Entrate - Abolito l’obbligo di predisporre ed aggiornare il Documento Programmatico sulla sicurezza dei dati - Documento di valutazione dei rischi: dal 1° Luglio non saranno più valide le autocertificazioni
23-4-2012 – Informazione odontoiatrica n. 48 – Aprile 2012
Terapie in frammenti e frammenti di terapie - Convegno sull'ENPAM
COMUNICAZIONE FNOMCEO N. 25/2012: abolito il DPS – ordini provinciali – studi medici e odontoiatrici
Comunicazione n. 25 del 10 aprile 2012: la FNOMCeO segnala l'abolizione del DPS - legge 4 aprile 2012, n. 35
COMUNICAZIONE FNOMCEO N 26: SENTENZA CORTE CASSAZIONE N. 5320
La Corte Suprema di Cassazione con Sentenza n. 5320 del 3 aprile 2012 è tornata ad esprimersi sul concetto giurisprudenziale di autonoma organizzazione e correlativamente sui limiti al rimborso IRAP
COMUNICAZIONE FNOMCEO N. 24 – Legge 24-03-2012-n.27-Conversione in legge con modificazioni al D.L. 24-01-2012 n. 1
Comunicazione n. 24 relativa alla Legge 24 marzo 2012, n. 27 concernente "Conversione in legge, con modificazioni, al decreto-legge 24 gennaio 2012. N. 1. recante disposizioni urgentì per la concorrenza, lo sviluppo delle infrastrutture e la competitività".
Pubblicità: il Decreto Bersani si applica anche alle società
La Corte di Cassazione, con sentenza n. 3717, in contrasto con quanto previsto da una Circolare del Ministero della Salute che, in merito all’applicazione della Legge 175/92 sulla pubblicità sanitaria, distingueva tra società e professionisti ha stabilito che il Decreto Bersani deve trovare applicazione anche per le strutture sanitarie gestite da Società.
“QUANTO MI COSTI”
Una recente delibera Regionale impone che dal 1° marzo, terminato il ricovero o la prestazione specialistica, ai pazienti debba essere consegnato un attestato che contenga il valore, espresso in euro, del “rimborso corrisposto mediamente agli ospedali lombardi per il costo sostenuto per tipologie di attività e di prestazioni simili a quelle che ha usufruito durante il suo ricovero”
16-3-2012 – Informazione odontoiatrica n. 47 – Marzo 2012
Tesi precostituite, la realtà, la nostra categoria
Abbonamento speciale alla televisione
Quello che è utile sapere
20-1-2012 – Informazione odontoiatrica n. 46
L'ISOLA CHE NON C'E' - INSEDIATA LA NUOVA CAO
Risultati elezioni rinnovo Consiglio OMCeO 2012-2014
Cariche Istituzionali 2012-2014
Comunicato Stampa ACOI – Clinica S.Rita
Comunicato Stampa ACOI - Clinica S.Rita