Il prossimo 20 giugno entreranno in funzione la nuova Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) ed un nuovo formato standard internazionale di scheda per la raccolta dei dati relativi alle sospette reazioni avverse

Il Ministero della Salute con decreto del 27 luglio 2017, pubblicato in G.U. n.189 del 14 agosto 2017, ha reso noto i risultati dell’istruttoria dell’ISS in merito alla nocività di efedrina e pseudoefdrina. Il decreto ristabilisce il divieto all’utilizzo di tali sostanze a scopo dimagrante

Sulla Gazzetta Ufficiale n.82 del 7/4/2017 è stato pubblicato il decreto recante: “Divieto di prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo sertralina ed altri” e disposizioni in materia di preparazioni galeniche a scopo dimagrante

La complessa questione giuridica concernente le prescrizioni dei farmaci anoressizzanti, è stata oggetto di un ulteriore intervento del Ministero della Salute che, con l’allegata nota del 3 gennaio 2017, fornisce un più ampio quadro normativo e giurisprudenziale per quanto concerne la materia in questione

Il nuovo report 2011-2015 sui farmaci Lasa del Ministero della Salute sottolinea la necessità di interventi incisivi a vari livelli della programmazione sanitaria per garantire un uso sicuro dei farmaci sia nella definizione del packaging sia nel corso di tutta la loro gestione dall’approvvigionamento alla somministrazione in ospedale e sul territorio

È stata pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.198 del 25/08/2016 la Determina Aifa avente ad oggetto “Classificazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.537, del medicinale per uso umano “Lixiana”

A seguito di una comunicazione dell’azienda Novo Nordisk A/S, riguardante un difetto di qualità riscontrato in alcuni lotti del medicinale GlucaGen® HypoKit, e della successiva notifica di allerta trasmessa a livello europeo

Pubblicata in Gazzetta Ufficiale (Serie Generale n.201 del 29-8-2016) la determina dell’AIFA relativa alla modifica della nota 74 riguardante la prescrivibilità di farmaci per infertilità femminile e maschile e per la preservazione della fertilità in caso di trattamenti oncologici

Sulla Gazzetta Ufficiale n. 165 del 16.7.2016 è stato pubblicato il decreto ministeriale 30 giugno 2016 che all’articolo 1 prevede che è fatto divieto ai medici di prescrivere e somministrare preparazioni magistrali contenenti il principio attivo cloralio idrato e ai farmacisti di eseguire preparazioni magistrali contenenti il predetto principio attivo

Comunicazione EMA relativa alla sicurezza d’uso dei vaccini per papillomavirus umano.