Pubblicato da AIFA l’aggiornamento dell’Allegato 1: “Prodotti allergeni ammessi alla procedura di registrazione ai sensi della Determina DG n. 2130/2017 del 22 dicembre 2017 e s.m.i., relativa alla conclusione della fase transitoria per il rilascio dell’autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) dei medicinali allergeni afferenti al D.M. 13.12.1991”, che sono legittimati a rimanere in commercio ope legis ai sensi dello stesso D.M.
https://www.aifa.gov.it/medicinali-allergeni
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/2205533/Allegato-1_allergeni_13.03.2024.pdf