Ricordiamo agli Iscritti che quanto afferisce la produzione e l’utilizzazione del PRP (cd. “gel di piastrine”, gdp) è disciplinato dalla L. 219/2005 (“Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati”), dal Decreto Legislativo 20 dicembre 2007, n. 261 e dal Decreto del Ministero della Salute 2 novembre 2015 (“Disposizioni relative alla qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”) che, all’Allegato X, punto E n. 1.1, prevede come, per il prelievo e la produzione di emocomponenti autologhi per uso non trasfusionale al di fuori dei servizi trasfusionali, sia necessaria una specifica convenzione stipulata con un’azienda sanitaria ove opera il servizio trasfusionale.