L’Agenzia Italiana del Farmaco, con la determina n.15 del 31 gennaio 2022 pubblicata nella G. U. n. 26 del 1 febbraio 2022, ha recepito l’autorizzazione europea per l’antivirale per Covid-19 Paxlovid (PF-07321332/ritonavir). Il medicinale è classificato ai fini del rimborso da parte del Servizio Sanitario Nazionale in “C non negoziata [C(nn)]” con il seguente regime di fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri individuati dalle regioni (RNRL).
Il contratto stipulato tra Ministero della Salute e casa produttrice prevede la fornitura di complessivi 600 mila trattamenti completi nel corso del 2022, i quali verranno progressivamente distribuiti alle Regioni secondo le indicazioni del Ministero della Salute e dell’Aifa.