L’Agenzia Italiana del Farmaco il 13 ottobre 2021 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali sul rischio di trombocitopenia (inclusa la trombocitopenia immune) con o senza sanguinamento associato del vaccino Covid-19 AstraZeneca, e sul rischio di trombocitopenia immune (PTI) e tromboembolia venosa (TEV) del vaccino Covid-19 Janssen.
Nella comunicazione vengono fornite utili informazioni per il riconoscimento di tali manifestazioni dopo l’esecuzione del vaccino e viene inoltre ribadita l’importanza della segnalazione, da parte di tutti gli operatori sanitari, delle sospette reazioni avverse associate all’uso dei vaccini COVID-19, che devono essere inviate al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura di appartenenza dell’operatore stesso.