L’Agenzia Italiana del Farmaco raccomanda uno stretto monitoraggio dei pazienti che passano alla nuova formulazione di EUTIROX® (levotiroxina) poiché il passaggio può determinare squilibri tiroidei a causa del ristretto intervallo terapeutico del farmaco. Ciò include una valutazione clinica e di laboratorio per assicurare che la dose individuale del paziente rimanga appropriata.
Particolare attenzione andrà riservata ai gruppi vulnerabili (pazienti con carcinoma tiroideo, malattie cardiovascolari, donne in gravidanza, bambini e anziani).