L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso pubblica una nota in cui si informa che sono stati riportati casi di danno epatico farmaco indotto (DILI drug -induced liver injury) con l’uso del metamizolo.
Viene sottolineata la necessità di valutazione e monitoraggio della funzione epatica in pazienti in terapia con metamizolo che presentino segni e sintomi suggestivi di qualunque tipo di danno epatico e che il farmaco non deve essere risomministrato in pazienti con episodi di danno epatico in corso di trattamento precedente, per cui non sia stato possibile determinare altra causa di danno epatico.
Inoltre al fine dell’essenziale riconoscimento precoce del potenziale danno epatico da uso di metamizolo è necessario informare i pazienti:
– su come riconoscere precocemente i sintomi suggestivi di danno epatico farmaco indotto
– di interrompere il trattamento con metamizolo in caso di comparsa di sintomi, e contattare il medico, in modo da valutare e monitorare la funzionalità epatica.