Definti dalla determina AIFA del 5 febbraio 2016, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.45 del 24.02.2016, i regimi di fornitura e i prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano «Botox», «Xeomin» e «Dysport»