comunicazione relativa al rischio di ipermagnesiemia associato
all’ impiego di Numeta G 13 %E 300 mI nei neonati pretermine, che ha indotto l’Agenzia Italiana del Farmaco a disporre il richiamo del farmaco dal mercato
comunicazione relativa al rischio di ipermagnesiemia associato
all’ impiego di Numeta G 13 %E 300 mI nei neonati pretermine, che ha indotto l’Agenzia Italiana del Farmaco a disporre il richiamo del farmaco dal mercato